Hola compañeros, muchas gracias por los ánimos y el recuerdo, se agradecen de corazón.
He tenido un “bache” muy serio, he “bajado” un par de veces al infierno a buscar el tapón desde la cama de la habitación, por cierto, me preguntaron por alguno del foro …
Bueno, eso, que lo pase muy mal pero no escribo para contar eso, escribo para contar algo de lo que me di cuenta una vez empezaba a recuperar la conciencia de lo que estaba pasando.
Como a todos los inmunodeprimidos, en caso de infección se nos recupera a base de garrafas de 25L de antibiótico, sangre, plaquetas, y como en mi caso, oxigeno a todo trapo, etc.
Esto me trajo el recuerdo de cuando era donante de sangre y como tenia la idea de que esa sangre que dejaba era para accidentes y operaciones. Desconocía, como supongo que desconocéis muchos, este mundo de los pacientes de hematológia.
Para que os hagais una idea de lo que podemos consumir, solo en esta ocasión me debieron transfundir unas 20 bolsas de plasma y otras 8 de plaquetas para poder empezar a recuperarme.
Viviendo esta enfermedad te das cuenta del gran número de personas que necesitan periódicamente transfusiones para poder vivir, y como esa sangre te da la vida. Como la notas. Espero que nunca lo viváis en primera persona.
Cuando hay escasez, lo que suele pasar, es que personas que se están poniendo sangre cada 20 días no sean llamados hasta los 23-24 días, esos días, son terribles, vuelves a sentir como se te va la vida. Es un sufrimiento físico y una angustia mental.
En casos de accidente u operación se piden sangre a familiares o amigos y asunto resuelto, en un corto plazo de tiempo hay sangre de sobra, pero en los casos que comento no, solo hay un recurso, el banco de sangre.
Por eso quería aprovecharme de vuestra buena voluntad y rogaros que, si no lo sois, os hagáis donantes de sangre, y si lo sois, no perdáis citas, que no os de pereza acudir a donar.
Ahora puedo asegurar personalmente que cuando dicen que vuestra sangre es vida, es de verdad.
Y bueno, ya puestos… También podéis haceros de medula, es un poco más latosos pero muy sencillo, es una transfusión un poco más larga y que necesita unas inyecciones previas para generar mas células. Es un banco mundial, es muy raro que te toque dar, pero si das, le estas dando la vida, literalmente, a otra persona con un pequeño esfuerzo.
Bueno, tenéis que perdonar este rollo, también que no entre ni responda al correo ni al teléfono. Cuando estoy débil apenas veo, no puedo leer, y me causa gran ansiedad ver y pensar en las personas que tengo colgadas esperando por cosas o solicitando ayuda que no puedo dar.
Ahora me toca intentar recuperar la mayor cantidad posible de fuerza para hacer frente al transplante, me queda muy poco tiempo y tengo mucho que recuperar.
Espero para diciembre daros buenas noticias y mandaros al karayo con energías renovadas.
Un fuerte abrazo